Az ukrajnai orvosoknak jelenleg nincs jogukban hydroxychloroquin hatóanyagokat alkalmazni a COVID-19 fertőzöttek kezelése során.
Miközben a fél világon egyre széleskörűbben és igen jó hatásfokkal alkalmazzák az eredetileg autoimmun megbetegedések és trópusi malária kezelése során a hydroxycloroquin-sulfatot a koronavírusos megbetegedésekben szenvedők gyógykezelésére, az ukrajnai Darnica gyógyszergyár is közleményt jelentetett meg a hatóanyaggal kapcsolatban.
A gyógyszergyár kommünikéje szerint technikai kapacitásuk és humán-erőforrásaik is rendelkezésre állnak a szer előállítására, ám ennek komoly feltételei vannak. A hatóanyag gyártását csak abban az esetben kezdhetik meg, ha erre állami felkérést és költségvetési fedezetet kapnak, amihez legelőször az állami gyógyszer-engedélyeztetési szerveknek kellene jóváhagyni a gyártást és alkalmazást.
A hatóanyag engedélyeztetése és humán alkalmazása viszont ukrajnai klinikai tesztekhez kötött, melyek akár fél évig is elhúzódhatnak. A tisztánlátás kedvéért szögezzük le – hangsúlyozza a farmakológiai vállalat közleménye –, hogy jelenleg a klinikai tesztek elemzését követő hatósági engedélyeztetés hiányában az ukrán orvosoknak nincs jogukban alkalmazni a hydroxycloroqint a COVID-19-es betegek kezelése során. Aki ennek ellenére mégis felírja és alkalmazza a szert (megjegyzendő, hogy ma Ukrajnában szinte hozzáférhetetlen hatóanyagról beszélünk) az ellen azonnali hatállyal büntetőeljárás indul, melynek következménye akár a praktizálási jogtól való eltiltás is lehet.
